• https://youtu.be/5VJFUx_dN5A?si=pO0pu-tNfdFOwNp6
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  • MA VA? CHE STRANO!!!
    La FDA ordina la sospensione della sperimentazione del vaccino Influenza/Covid di Novavax. Sospetti effetti collaterali al sistema nervoso
    https://scenarieconomici.it/la-fda-ordina-la-fine-della-sperimentazione-del-vaccino-influenza-covid-di-novavax-sospetti-effetti-collaterali-al-sistema-nervoso/#google_vignette
    MA VA? CHE STRANO!!! La FDA ordina la sospensione della sperimentazione del vaccino Influenza/Covid di Novavax. Sospetti effetti collaterali al sistema nervoso https://scenarieconomici.it/la-fda-ordina-la-fine-della-sperimentazione-del-vaccino-influenza-covid-di-novavax-sospetti-effetti-collaterali-al-sistema-nervoso/#google_vignette
    SCENARIECONOMICI.IT
    La FDA ordina la sospensione della sperimentazione del vaccino Influenza/Covid di Novavax. Sospetti effetti collaterali al sistema nervoso
    Novavax, produttrice del vaccino Covid, viene obbligata dalla FDA americana a interrompere la sperimentazione del vaccino a doppia azione covid/influenza e anche del vaccino influenzale in attesa di poter verificare possibili effetti collaterali negativi sul sistema nervoso. Il titolo cade in borsa e anche l'accordo con Sanofi viene congelato
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  • ANDREBBERO RADIATI TUTTI GLI ALTRI. QUELLI CHE BALLAVANO NELLE CORSIE!!!

    Radiato dall'Ordine il medico Tiziano Talamazzi. Cosa diceva del vaccino Covid
    "Cerco di fare il possibile per aiutare i danneggiati dal vaccino Covid". In seguito a questa, e altre dichiarazioni, l’Ordine dei medici ha radiato...
    https://www.thesocialpost.it/2024/10/18/tiziano-talamazzi-radiato-dall-ordine-dei-medici-in-quanto-no-vax/?utm_source=fb&utm_medium=para&fbclid=IwY2xjawF_TGhleHRuA2FlbQIxMQABHVwqqG6LLKBporaHYfvRhc-BUZUC4PEzQvSOfdn15yXsyHdSk1uEiHCg6Q_aem_t-LiDMcfu9Zjb2t7tSg9nQ&sfnsn=scwspmo
    ANDREBBERO RADIATI TUTTI GLI ALTRI. QUELLI CHE BALLAVANO NELLE CORSIE!!! Radiato dall'Ordine il medico Tiziano Talamazzi. Cosa diceva del vaccino Covid "Cerco di fare il possibile per aiutare i danneggiati dal vaccino Covid". In seguito a questa, e altre dichiarazioni, l’Ordine dei medici ha radiato... https://www.thesocialpost.it/2024/10/18/tiziano-talamazzi-radiato-dall-ordine-dei-medici-in-quanto-no-vax/?utm_source=fb&utm_medium=para&fbclid=IwY2xjawF_TGhleHRuA2FlbQIxMQABHVwqqG6LLKBporaHYfvRhc-BUZUC4PEzQvSOfdn15yXsyHdSk1uEiHCg6Q_aem_t-LiDMcfu9Zjb2t7tSg9nQ&sfnsn=scwspmo
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    Radiato dall'Ordine il medico Tiziano Talamazzi. Cosa diceva del vaccino Covid
    "Cerco di fare il possibile per aiutare i danneggiati dal vaccino Covid". In seguito a questa, e altre dichiarazioni, l’Ordine dei medici ha radiato
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  • COLLIRIO CONTAMINATO RITIRATO, MA PER I VACCINI TUTTO TACE

    Un batterio resistente agli antibiotici ha contaminato alcuni lotti di lacrime artificiali e si è diffuso in 16 stati Americani causando fino ad ora 3 morti e lesioni gravi a diverse persone.

    1) LOTTO RITIRATO DAL MERCATO

    La maggior parte degli infetti aveva in comune tra loro l’uso delle lacrime artificiali, impiegate in caso di congiuntivite, secchezza oculare, abrasioni o interventi chirurgici. I lotti di lacrime artificiali contaminati sono stati formulati e confezionati dalla Global Pharma Healthcare, una società indiana produttrice di farmaci generici da banco, importati negli USA da Aru Pharma Inc e infine distribuiti da EzricCare e Delsam Pharma sotto forma di colliri. Quest’ultimi venivano venduti senza prescrizione medica e potevano essere acquistati in tutto il paese presso Walmart, Amazon, Ebay e altri rivenditori. I prodotti sono stati ritirati dal mercato e il CDC ha emanato un avviso a tutti i consumatori di interrompere l’utilizzo e rivolgersi immediatamente al proprio medico in caso di sintomi di infezione oculare. Da una recente ispezione effettuata dalla FDA nello stabilimento della Global Pharma gli ispettori dell’agenzia hanno riportato che l’azienda si affidava a processi di produzione carenti per garantire la sterilità, non disponeva di sistemi adeguati per creare condizioni asettiche ed ha violato le buone pratiche di fabbricazione tra cui la mancanza di test microbici e formulazione del prodotto senza un conservante adeguato

    2) CONTAMINATO PER ERRORE UMANO

    Il responsabile dell’epidemia è un ceppo raro di Pseudomonas Aeruginosa denominato "VIM-GES-CRPA", che prima d’ora non era mai comparso negli stati uniti. Lo Pseudomonas predilige ambienti umidi e si annida particolarmente in strutture sanitarie non adeguatamente pulite. Il microrganismo attacca con facilità pazienti immunocompromessi affetti da fibrosi cistica, con catetere oppure intubati. A seconda della porta d’ingresso il batterio può provocare infezioni cutanee, alle vie urinarie e respiratorie, ulcera corneale e problemi gastrointestinali. In alcuni casi è necessario intervenire con interventi chirurgici per rimuovere necrosi o drenare ascessi.

    3) DECESSI E REAZIONI AVVERSE

    Secondo l'ultimo aggiornamento del CDC il germe ha in totale infettato 68 persone. 3 decessi, 8 hanno perso la vista ed altre 4 hanno subito la rimozione chirurgica dei bulbi oculari. Ad una è stato asportato l'occhio dopo aver usato per mesi il prodotto di EzriCare prescrittogli da un centro medico in Florida per secchezza oculare. L’infezione è stata sviluppata ad agosto 2022, ma inizialmente i medici non l’hanno correlata al prodotto ed hanno tentato di arginare l’infezione somministrandogli antibiotici e con un trapianto di cornea. I danni sono risultati essere irreversibili e ha subito una enucleazione il 1 settembre.
    Numerosi studi legali stanno depositando cause contro EzriCare e le altre società coinvolte nell’incidente. EzriCare ha scaricato tutte le responsabilità sostenendo che il suo unico ruolo era quello di progettare un'etichetta esterna e di commercializzare il prodotto.

    4) QUANDO VUOLE, LA SCIENZAH FUNZIONA

    La scienzah è stata velocissima a correlare le reazioni avverse e i decessi al farmaco contaminato e hanno ritirato il lotto dopo 3 decessi, mentre il veleno Pfizer, nonostante tutti i morti, continua ad essere promosso ancora oggi come la salvezza; e criminali come Brindisi definiscono farsa il documentario dove si parla degli effetti avversi da vaccino.
    Nei documenti segreti AIFA (1, 2, 3, 4, 5) viene mostrato che ha sempre mentito sull'efficacia del vaccino nascondendo i casi di inefficacia vaccinale, ha omesso che il vaccino non è mai stato testato sui fragili che per gli anziani e i guariti la probabilità di morire da vaccino è elevata.

    CONCLUSIONI

    Questo caso è la prova del 9 che le autorità del farmaco hanno volontariamente promosso un prodotto sperimentale killer del quale conoscevano tutto, ma non hanno voluto dire nulla.

    Fonte: Der Einzige Telegram
    COLLIRIO CONTAMINATO RITIRATO, MA PER I VACCINI TUTTO TACE Un batterio resistente agli antibiotici ha contaminato alcuni lotti di lacrime artificiali e si è diffuso in 16 stati Americani causando fino ad ora 3 morti e lesioni gravi a diverse persone. 1) LOTTO RITIRATO DAL MERCATO La maggior parte degli infetti aveva in comune tra loro l’uso delle lacrime artificiali, impiegate in caso di congiuntivite, secchezza oculare, abrasioni o interventi chirurgici. I lotti di lacrime artificiali contaminati sono stati formulati e confezionati dalla Global Pharma Healthcare, una società indiana produttrice di farmaci generici da banco, importati negli USA da Aru Pharma Inc e infine distribuiti da EzricCare e Delsam Pharma sotto forma di colliri. Quest’ultimi venivano venduti senza prescrizione medica e potevano essere acquistati in tutto il paese presso Walmart, Amazon, Ebay e altri rivenditori. I prodotti sono stati ritirati dal mercato e il CDC ha emanato un avviso a tutti i consumatori di interrompere l’utilizzo e rivolgersi immediatamente al proprio medico in caso di sintomi di infezione oculare. Da una recente ispezione effettuata dalla FDA nello stabilimento della Global Pharma gli ispettori dell’agenzia hanno riportato che l’azienda si affidava a processi di produzione carenti per garantire la sterilità, non disponeva di sistemi adeguati per creare condizioni asettiche ed ha violato le buone pratiche di fabbricazione tra cui la mancanza di test microbici e formulazione del prodotto senza un conservante adeguato 2) CONTAMINATO PER ERRORE UMANO Il responsabile dell’epidemia è un ceppo raro di Pseudomonas Aeruginosa denominato "VIM-GES-CRPA", che prima d’ora non era mai comparso negli stati uniti. Lo Pseudomonas predilige ambienti umidi e si annida particolarmente in strutture sanitarie non adeguatamente pulite. Il microrganismo attacca con facilità pazienti immunocompromessi affetti da fibrosi cistica, con catetere oppure intubati. A seconda della porta d’ingresso il batterio può provocare infezioni cutanee, alle vie urinarie e respiratorie, ulcera corneale e problemi gastrointestinali. In alcuni casi è necessario intervenire con interventi chirurgici per rimuovere necrosi o drenare ascessi. 3) DECESSI E REAZIONI AVVERSE Secondo l'ultimo aggiornamento del CDC il germe ha in totale infettato 68 persone. 3 decessi, 8 hanno perso la vista ed altre 4 hanno subito la rimozione chirurgica dei bulbi oculari. Ad una è stato asportato l'occhio dopo aver usato per mesi il prodotto di EzriCare prescrittogli da un centro medico in Florida per secchezza oculare. L’infezione è stata sviluppata ad agosto 2022, ma inizialmente i medici non l’hanno correlata al prodotto ed hanno tentato di arginare l’infezione somministrandogli antibiotici e con un trapianto di cornea. I danni sono risultati essere irreversibili e ha subito una enucleazione il 1 settembre. Numerosi studi legali stanno depositando cause contro EzriCare e le altre società coinvolte nell’incidente. EzriCare ha scaricato tutte le responsabilità sostenendo che il suo unico ruolo era quello di progettare un'etichetta esterna e di commercializzare il prodotto. 4) QUANDO VUOLE, LA SCIENZAH FUNZIONA La scienzah è stata velocissima a correlare le reazioni avverse e i decessi al farmaco contaminato e hanno ritirato il lotto dopo 3 decessi, mentre il veleno Pfizer, nonostante tutti i morti, continua ad essere promosso ancora oggi come la salvezza; e criminali come Brindisi definiscono farsa il documentario dove si parla degli effetti avversi da vaccino. Nei documenti segreti AIFA (1, 2, 3, 4, 5) viene mostrato che ha sempre mentito sull'efficacia del vaccino nascondendo i casi di inefficacia vaccinale, ha omesso che il vaccino non è mai stato testato sui fragili che per gli anziani e i guariti la probabilità di morire da vaccino è elevata. CONCLUSIONI Questo caso è la prova del 9 che le autorità del farmaco hanno volontariamente promosso un prodotto sperimentale killer del quale conoscevano tutto, ma non hanno voluto dire nulla. Fonte: Der Einzige Telegram
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  • Così si uccide la libertà di stampa!
    https://www.ilfattoquotidiano.it/2024/10/15/bavaglio-sulle-ordinanze-fdi-lo-vuole-ancora-piu-stretto-estendiamolo-a-tutte-le-misure-e-chiede-multe-salate-per-giornalisti-ed-editori/7731624/
    Così si uccide la libertà di stampa! https://www.ilfattoquotidiano.it/2024/10/15/bavaglio-sulle-ordinanze-fdi-lo-vuole-ancora-piu-stretto-estendiamolo-a-tutte-le-misure-e-chiede-multe-salate-per-giornalisti-ed-editori/7731624/
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  • Si promuove il vaccino spray con il lancio del FluMist ordinabile online, ma la FDA appena pochi giorni fa, mercoledì 18 settembre, ha segnalato il rischio contaminazione e diffusione di agenti infettivi di farmaci spray

    https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-warns-consumers-not-use-snorestop-nasal-spray-green-pharmaceuticals-due-potential-contamination
    Si promuove il vaccino spray con il lancio del FluMist ordinabile online, ma la FDA appena pochi giorni fa, mercoledì 18 settembre, ha segnalato il rischio contaminazione e diffusione di agenti infettivi di farmaci spray https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-warns-consumers-not-use-snorestop-nasal-spray-green-pharmaceuticals-due-potential-contamination
    WWW.FDA.GOV
    Do not use SnoreStop Nasal Spray by Green Pharmaceuticals
    FDA warns consumers not to use SnoreStop Nasal Spray
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  • Tutti i presidenti dell'Emilia-Romagna dal 1970 sono stati del Partito Comunista, diventato PDS, poi DS, poi PD. Hanno avuto 54 anni per sistemare il dissesto idrogeologico. Però il PD dice che è tutta colpa della Meloni e di Salvini.

    Fonte: https://x.com/ChanceGardiner/status/1837662478534132010?t=e1BbMaTqDQADlqDAkrjfDw&s=19
    Tutti i presidenti dell'Emilia-Romagna dal 1970 sono stati del Partito Comunista, diventato PDS, poi DS, poi PD. Hanno avuto 54 anni per sistemare il dissesto idrogeologico. Però il PD dice che è tutta colpa della Meloni e di Salvini. Fonte: https://x.com/ChanceGardiner/status/1837662478534132010?t=e1BbMaTqDQADlqDAkrjfDw&s=19
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  • In caso di guerra mondiale, ecco i 7 EuroParassiti italiani che hanno votato a favore dei missili contro Mosca, andando contro le indicazioni dei loro partiti.

    51 contrari dai vari schieramenti di maggioranza e opposizione italiana. Fi, Fdi, Lega, Pd e M5S, Verdi confermano la linea espressa la ministro degli Esteri, Antonio Tajani, secondo cui sparare sulla Russia sarebbe una dichiarazione di guerra
    a Mosca.
    Si sfilano Lara Magoni e Ruggero Razza dalle fila di Fratelli d’Italia, favorevoli invece a eliminare le restrizioni. Con loro anche Marco Falcone, Giusi Princi e Massimiliano Salini (Fi), Elisabetta Gualmini e Pina Picierno (Pd). Astenuti Lucia Annunziata (Pd)
    e Herbert Dorfmann (Svp-Fi).

    Fonte:
    https://x.com/itsmeback_/status/1836989460321345938?t=0llGsQ9Basx2oXxjB9uSQw&s=19
    In caso di guerra mondiale, ecco i 7 EuroParassiti italiani che hanno votato a favore dei missili contro Mosca, andando contro le indicazioni dei loro partiti. 51 contrari dai vari schieramenti di maggioranza e opposizione italiana. Fi, Fdi, Lega, Pd e M5S, Verdi confermano la linea espressa la ministro degli Esteri, Antonio Tajani, secondo cui sparare sulla Russia sarebbe una dichiarazione di guerra a Mosca. Si sfilano Lara Magoni e Ruggero Razza dalle fila di Fratelli d’Italia, favorevoli invece a eliminare le restrizioni. Con loro anche Marco Falcone, Giusi Princi e Massimiliano Salini (Fi), Elisabetta Gualmini e Pina Picierno (Pd). Astenuti Lucia Annunziata (Pd) e Herbert Dorfmann (Svp-Fi). Fonte: https://x.com/itsmeback_/status/1836989460321345938?t=0llGsQ9Basx2oXxjB9uSQw&s=19
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  • SVOLTA STORICA. INCREDIBILI AMMISSIONI della FDA, sanità pubblica USA, che approva il vaccino Mpox, ma avverte che potrebbe causare la morte nei vaccinati e nelle persone con cui entrano in contatto. La conferma
    del produttore e dei CDC. Finalmente la verità, ecco perché sono finiti i tempi dei "vaccini sicuri ed efficaci"...

    Fonte: Dentro la Notizia

    SVOLTA STORICA. INCREDIBILI AMMISSIONI della FDA, sanità pubblica USA, che approva il vaccino Mpox, ma avverte che potrebbe causare la morte nei vaccinati e nelle persone con cui entrano in contatto. La conferma del produttore e dei CDC. Finalmente la verità, ecco perché sono finiti i tempi dei "vaccini sicuri ed efficaci"... Fonte: Dentro la Notizia 👇👇👇
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  • QUESTE TESTE di ***** VOGLIONO PORTARCI DRITTI VERSO LA TERZA GUERRA MONDIALE!!!
    Ucraina, nuova risoluzione al Parlamento Ue per dare il via libera all'uso di armi sul suolo russo. Fdi, Lega e Fi verso il no: il Pd valuta - Il Fatto Quotidiano
    Adesso la palla passa alle delegazioni nazionali che dovranno votare al Parlamento europeo...
    https://www.ilfattoquotidiano.it/2024/09/18/ucraina-ppe-socialisti-liberali-ok-uso-armi-ue-russia-voto-eurocamera/7698287/
    QUESTE TESTE di CAZZO VOGLIONO PORTARCI DRITTI VERSO LA TERZA GUERRA MONDIALE!!! Ucraina, nuova risoluzione al Parlamento Ue per dare il via libera all'uso di armi sul suolo russo. Fdi, Lega e Fi verso il no: il Pd valuta - Il Fatto Quotidiano Adesso la palla passa alle delegazioni nazionali che dovranno votare al Parlamento europeo... https://www.ilfattoquotidiano.it/2024/09/18/ucraina-ppe-socialisti-liberali-ok-uso-armi-ue-russia-voto-eurocamera/7698287/
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