💣AVEVANO SCOPERTO CHE L'ESPLOSIONE DI MALATTIE NEI BAMBINI ERA CAUSATA DAI VACCINI, IL CDC SI RIUNÌ CON FDA, EMA ED OMS ED INSABBIARONO TUTTO. 🔥Alla luce di quanto annunciato da Trump, ovvero che a capo della salute pubblica ci sarà Robert Kennedy Jr, mostro un estratto da una sua intervista fondamentale. 🔺️Kennedy racconta di quando il CDC si accorse dell'esplosione di malattie e pensò potesse essere stata causata dal programma di vaccinazione pediatrico del 1989. ⚡Dagli studi emerse che la causa erano i vaccini. Si riunirono subito con FDA, EMA ed OMS ed insabbiarono tutto. 🔻La cosa clamorosa è il nesso di causalità. Quando si manifesta un rischio relativo pari a 2, si presuppone il nesso di causalità. Fumare un pacchetto di sigarette al giorno per 20 anni e sviluppare un cancro ai polmoni, ha un rischio relativo di 10. Nel caso di cui parla Kennedy il rischio relativo era pari all'11,35. Non c'erano dubbi. 🔸️Nei bambini vaccinati c'era il 10.000% di possibilità in più di una successiva diagnosi di autismo rispetto agli altri. 💣THEY HAD DISCOVERED THAT THE EXPLOSION OF DISEASES IN CHILDREN WAS CAUSED BY VACCINES, THE CDC MEETED WITH FDA, EMA AND WHO AND COVERED EVERYTHING UP. 🔥In light of what Trump announced, namely that Robert Kennedy Jr will be in charge of public health, I show an excerpt from one of his key interviews. 🔺️Kennedy talks about when the CDC noticed the explosion of diseases and thought it could have been caused by the pediatric vaccination program of 1989. ⚡Studies showed that the cause was vaccines. They immediately met with FDA, EMA and WHO and covered everything up. 🔻The sensational thing is the causal link. When a relative risk of 2 occurs, a causal link is assumed. Smoking a pack of cigarettes a day for 20 years and developing lung cancer has a relative risk of 10. In the case Kennedy talks about, the relative risk was 11.35. There was no doubt about it. 🔸️Vaccinated children had a 10,000% higher chance of being diagnosed with autism later than other children. 👇👇👇 Source: https://x.com/itsmeback_/status/1854511310140051951?t=2K2KgcxZRUWizl9oQie_yQ&s=19

FERMIAMOLI ORA‼️ Oggi è iniziato il trattamento a tappeto dei neonati in Alto Adige/Sudtirolo con il monoclonale RSV Nirsevimab Beyfortus Consiglio a tutti i genitori di porre le seguenti domande ai responsabili del reparto maternità/ stanza neonati: 🔹Ho sentito/abbiamo sentito che l'Istituto Superiore della Sanità (ISS) sconsiglia il trattamento di bambini sani con l'anticorpo monoclonale Nirsevimab Beyfortus. È vero? E perché l'ISS lo sconsiglia? Se i responsabili del reparto maternità cercano di negare o sminuire, continui come segue: 🔹Ma ho sentito/abbiamo sentito che, secondo gli studi clinici internazionali a cui l'ISS fa riferimento, esiste un rischio maggiore di trombosi e quindi una maggiore mortalità nei bambini trattati con Nirsevimab-Beyfortus. Perché ciò non mi/ci viene detto? 🔹E perché dovrei/dovremmo far trattare il/la mio/a/nostro/a figlio/figlia con questo farmaco se l'Istituto Superiore della Sanità lo sconsiglia? 🔹Mi/ci hanno anche informato che per l'uso di questa sostanza è necessaria la prescrizione medica. Chi rilascia questa prescrizione medica? Se il personale medico insiste nella narrazione dell'efficacia e della sicurezza di questo farmaco e nega la necessità di una prescrizione medica, concluda la conversazione in questo modo: 👇👇👇 "Io/noi Sig.ra  ...... nata il ...... codice fiscale ..... (madre), Sig... ..... nato il ... (padre) codice fiscale ..... dichiaro/dichiariamo espressamente che mio/a/nostro/a figlio/a (nome e cognome, nato/a il ... in ..... ) NON deve essere sottoposto/a al trattamento con l'anticorpo monoclonale Nirsevimab Beyfortus e che non sono/siamo stata/o/i informata/o/i correttamente. NON DO/DIAMO IL MIO/NOSTRO CONSENSO!“ Si consiglia di inviare questa breve dichiarazione anche per iscritto all'Azienda Sanitaria dell'Alto Adige, all'attenzione del Direttore Generale Christian Kofler, al seguente indirizzo pec dg@pec.sabes.it e all'indirizzo e-mail: gd@sabes.it e di consegnare la dichiarazione scritta relativa al diniego del consenso al trattamento ai responsabili del reparto e della stanza dei neonati. Se i responsabili del reparto di maternità informano correttamente i genitori del parere negativo dell’Istituto Superiore della Sanità in merito al trattamento a tappeto nonché  del rapporto beneficio/rischio non positivo per i neonati sani, è sufficiente dichiarare quanto segue: "Io/noi Signora ...... nata il ...... (madre), codice fiscale .... Il signor ..... nato il ....... (padre) codice fiscale .... dichiaro/ dichiariamo espressamente che mio/a/nostro/a figlio/a (nome, nato/a il ... in.... ) NON deve essere sottoposto/a al trattamento con l'anticorpo monoclonale Nirsevimab Beyfortus. NON DO/DIAMO IL MIO/NOSTRO CONSENSO!“ In ogni caso, è consigliabile inviare questa breve dichiarazione per iscritto all’Azienda Sanitaria dell’Alto Adige agli indirizzi sopra indicati e di consegnarla ai responsabili del reparto maternità/stanza dei neonati (con una copia controfirmata). Il trattamento, PER LEGGE, può avvenire solo sulla base di una PRESCRIZIONE MEDICA e il CONSENSO ESPRESSO SCRITTO dei genitori. Dato che non conosciamo ancora la procedura in concreto adottata dall’Azienda Sanitaria dell’Alto Adige, è consigliabile intanto procedere in questo modo. Vi aggiornerò! Avv.DDr. Renate Holzeisen https://x.com/RHolzeisen/status/1853726404199743528?t=YpCMA3SPAieJcIRLP8JwQg&s=19

‼️La vaccinazione pediatrica è un‘inaudito pericoloso inganno. Studi clinici mai fatti per accertare efficacia e sicurezza. Il fatto che ai bebè venga in Italia a tappeto obbligatoriamente applicata la vaccinazione contro la epatite B - una malattia che si trasmette con rapporti sessuali - è la prova del fatto che all‘operato sono criminali burattinai dei nostri politici, miseri e corrotti burattini. In Italia questa vaccinazione contro la epatite B viene applicata ai bambini p.e. nell‘ambito del vaccino esavalente HEXYON di Sanofi - da venerdì della settimana scorsa pende un processo in Alto Adige proprio sul tema della vaccinazione obbligatoria con sostanze per le quali non sono mai stati fatti studi clinici per accertare efficacia e sicurezza. https://x.com/RHolzeisen/status/1853291529076449613?t=9z-kmy-rFc77Iamj5tZRQg&s=19

GRAZIE CARI AMICI, DEL VOSTRO LIKE.BUON INIZIO DI SETTIMANA A TUTTI E BUONA GIORNATA, CON UN ABBRACCIO.NESSUNA NOVITA' IN QUESTA ITALIA MARTORIATA. TUTTO IL MONDO ATTENDE L'ESITO DELLE ELEZIONI NEGLI USA ED IN QUESTI PROSSIMI GIORNI, IL PESSIMO GOVERNO IN CAMPO, SARA' FERMO ANCORA, STUDIANDO L'ESITO DELLE ELEZIONI NEGLI USA !!!! UN ABBRACCIO E BUONA GIORNATA A TUTTI.

CAR T Cell Therapy Market Emerging Trend, Opportunities, Key Players, Huge Growth, Revenue Analysis, 2023-2035 The latest report entitled ‘CAR T Cell Therapy Market’ by Roots Analysis provides an accurate estimation of the market size, regional landscape description, and revenue forecast over the projected timeframe. The current global CAR T-cell therapy market size is likely to be worth USD 4.6 billion, and is projected to reach worth USD 15.2 billion by 2035, growing at a CAGR of 11.4% during the period, till 2035. The report turns the spotlight on the major challenges faced by the key players in the global market and the growth strategies currently adopted by them. The report is a granular assessment of this particular business sphere and entirely covers the dynamic competitive landscape of the market. The document offers key insights into the market positions of these players alongside their gross earnings. Furthermore, it elaborates on each of the market segments, with detailed scrutiny of the development scope and competitive scenario of the regional fragments of the market. The latest study is inclusive of an in-depth analysis of the economic status of the CAR T Cell Therapy Market and examines the most important regions constituting the global market. It further details on the most lucrative and growth-oriented regions, top market rivals, diversified product types, and a large number of end-use industries. Key factors affecting the growth of the CAR T Cell Therapy Market: Geographical Overview: • The latest report broadly categorizes the CAR T Cell Therapy Market into several geographical terrains, including North America, Europe, Asia-Pacific, Latin America, Middle East and North Africa and Rest of the World. • The study is inclusive of essential information relevant to each region in this broad industry segment, along with the key drivers of the regional market growth. • The report further estimates the revenue accumulated by these regions over the forecast period. Competitive Hierarchy: • The latest research report studies the major market players, their regional presence, industry share, and production facilities. • The report offers significant data pertaining to these market competitors’ company profiles, product types, and application outlook. • Moreover, the pricing models and gross margins of these industry majors have also been mentioned in the report. Key players Autolus, Bluebird Bio, Bristol Myers Squibb, Carsgen Therapeutics, Cellectis, Gilead Sciences, Innovative Cellular Therapeutics, Noile-Immune Biotech, Novartis, Shanghai GeneChem, Sinobioway Cell Therapy, Takara Bio and Wellington Zhaotai Therapies. Additional parameters of the CAR T Cell Therapy Market report: • The latest research study endows the reader with a comprehensive analysis of the product types of the CAR T Cell Therapy Market, categorizing the relevant information into the Distribution by Target Inidcation, Target Antigens and Key Geographical Regions. The study focuses on the wide-ranging application landscape of the market, segmenting it into the market share, estimated growth rate, and the forecast product demand for each application type. Additional Insights: • The market concentration rate and processing rate of raw materials have also been conscripted in the report. • The report contains an assessment of the current price trends, as well as the factors influencing the global market size. • It throws light on the significant marketing strategies implemented by the eminent players in the industry. • Vital data and information concerning the producers, distributors, and downstream buyers involved in the global market, as well as the cost structure analysis and market mechanism, form the important elements of this report. Research objectives: • The CAR T Cell Therapy Market report studies the worldwide market consumption rate in terms of value and volume. • It identifies the various sub-segments of the market structure. • It proffers information regarding the leading global manufacturers in this industry, describing their market value & share, sales volume, competitive analysis, SWOT analysis, and development strategies adopted during the forecast timeline. • The report describes the key industry players, with respect to their individual growth trends, future prospects, and contribution to the global market, and explains the factors related to their market growth potential, drivers, opportunities, threats, and industry-specific challenges. • Furthermore, the report underpins the strategic developments occurring in the CAR T Cell Therapy Market, such as expansions, mergers & acquisitions, agreements, as well as new product launches. To view more details on this report, click on the link https://www.rootsanalysis.com/reports/car-t-cell-therapy-market/269.html About Roots Analysis Roots Analysis is a global leader in the pharma / biotech market research. Having worked with over 750 clients worldwide, including Fortune 500 companies, start-ups, academia, venture capitalists and strategic investors for more than a decade, we offer a highly analytical / data-driven perspective to a network of over 450,000 senior industry stakeholders looking for credible market insights. We specialise in analysing areas which have lacked quality research so far or require more focused understanding within the broader industry. All our reports are structured in a way to enable the reader develop a thorough perspective on the given subject. Apart from writing reports on identified areas, we also provide bespoke research / consulting services dedicated to serve our clients in the best possible way. The research efforts are driven by a global team. The leadership team brings a wealth of experience within the sector. Their collective experience in pharmaceutical / affiliated domains allows us to tackle various areas of research in a structured way. We also regularly leverage our global network of experts who hold senior leadership positions in reputed firms and organisations worldwide. Contact: Roots Analysis +1 (415) 800 3415 Sales@rootsanalysis.com

MASSIMA ATTENZIONE!!! NON FATE VACCINATE i VOSTRI FIGLI! 👉VADEMECUM PER LE GESTANTI Appena nati e già “vaccinati”. Il Ministero della Salute ha deciso di inserire nel Piano Parto delle sue aziende ospedaliere l'immunizzazione contro la bronchiolite, portata dall'infezione al Virus Respiratorio Sinciziale (RSV). Questo comporta che al neonato, oltre tutte le procedure previste, verrà somministrato senza consenso anche l'anticorpo monoclonale Nirsevimab. E' un farmaco sotto monitoraggio addizionale (quindi con osservazione e segnalazione di ogni cambio di salute del paziente) e la somministrazione di questo prodotto deve essere effettuata da personale sanitario specializzato ed è richiesto un periodo di osservazione al termine dell'infusione o iniezione, in modo che si possa intervenire in caso di comparsa di reazioni avverse. Essendo quindi un atto medico, come anche l’INOCULAZIONE della VitK, comunque viene regolamentato dalla Legge 219/2017 dove all'art. 1 comma 5 leggiamo: "Ogni persona capace di agire ha il diritto di rifiutare, in tutto o in parte […], qualsiasi accertamento diagnostico o trattamento sanitario indicato dal medico per la sua patologia o singoli atti del trattamento stesso”. Invece al comma 3 troviamo: "Il rifiuto (DISSENSO INFORMATO) o la rinuncia alle informazioni e l'eventuale indicazione di un incaricato (PROCURA SANITARIA) sono registrati nella cartella clinica e nel fascicolo sanitario elettronico". Seppur sul proprio corpo si possano rifiutare terapie salvavita, i genitori sono i tutori naturali di un altro cittadino ed i suoi diritti potrebbero superare la scelta e responsabilità genitoriale. Quindi è importante essere precisi, sicuri ed informati soprattutto come coppia. COME FARE: - Richiedere il Piano Parto o Protocollo sulla nascita direttamente al reparto di ostetricia dove intendete fa nascere vostro figlio (se già siete lì e pronte per partorire lo potete fare lo stesso, magari con l'aiuto del partner) - Seppur il ricovero implica un consenso assenso al protocollo, il cittadino ha sempre il diritto di stabilire con il medico uno per uno tutti gli atti sanitari e decidere se accettarli o rifiutarli. - Bisogna essere molto chiari sul RIFIUTO al trattamento consigliato, un NO GRAZIE è più che sufficiente visto che non sia una cura e neppure salvavita sul neonato, perciò non definita "incuria" e NON implica la minaccia di segnalazioni agli assistenti sociali oppure il mancato rilascio delle dimissioni. Questo perchè NESSUN atto medico può essere reso obbligatorio, perchè per essere LIBERO, il consenso come il dissenso, deve pertanto essere esente da vizi, coercizioni, inganni, errori, pressione psicologica al fine di influenzare la volontà del paziente e qualsiasi coercizione o punizione NON è lecita e legittima. - In questo caso, al confronto con i vaccini obbligatori Lorenzin, NON SI FIRMA UN MODULO DI DISSENSO ALLA VACCINAZIONE ma si fa annotare nella cartella clinica il RIFIUTO che, alle dimissioni, verrà poi firmata anche dal paziente. Voi non vi rifiutate di firmare un modulo, cioè non è che non esplicate la procedura aziendale di firma del modulo del dissenso, voi fate inserire il RIFIUTO nella cartella clinica che verrà poi firmata, rispettando così la procedura conforme a Legge. NON FIRMATE IL MODULO SINGOLO. Questa operazione sarebbe meglio farla al ricovero od appena nato il bambino perchè, con il cambio del personale, il DISSENSO segnato nella cartella clinica sia UNIVERSALMENTE riconosciuto da tutti e da tutti rispettato. Se vi fa stare più tranquilli, potete anche chiedere di non lasciare mai solo il neonato, anche a visite od esami. La procedura sopra indicata dovrebbe proteggervi da abusi o pregiudizio. Voi siete i tutori, solo voi scegliete sul minore e, nel caso di prevenzione, non è messa in discussione la vostra scelta che, se d'accordo con entrambi i tutori, DEVE essere rispettata perchè così prevede la Legge. Siate consapevoli, siate liberi LEGGETE QUI COSA STA SUCCEDENDO NEGLI STATI UNITI! https://www.scenario.press/posts/29203 Fonte: Alessandra Ghisla Consulente con studi di diritto www.tuteladirittosoggettivo.it FONTE: Il Sole 24 ORE https://amp24.ilsole24ore.com/pagina/AGGAfKc

VACCINI, DOMANDE DA SÌ/NO CON FRAJESE ▷ "FU BUGIA DI STATO. PRESTO PREPARATIVI PER UN NUOVO ROUND?" Che ne è stato dei lockdown, delle mascherine, dei tamponi? Quella che per molti è un'era già buttata dietro le spalle è ancora nelle indagini e negli studi di tutto il mondo. Anche in Italia una commissione d'inchiesta esaminerà gli eventuali errori commessi nella gestione dell'emergenza pandemica da Sars-CoV-2, mentre si fa spazio la possibilità delle già annunciate "future pandemie". scrizione VACCINI, DOMANDE DA SÌ/NO CON FRAJESE ▷ "FU BUGIA DI STATO. PRESTO PREPARATIVI PER UN NUOVO ROUND?" Che ne è stato dei lockdown, delle mascherine, dei tamponi? Quella che per molti è un'era già buttata dietro le spalle è ancora nelle indagini e negli studi di tutto il mondo. Anche in Italia una commissione d'inchiesta esaminerà gli eventuali errori commessi nella gestione dell'emergenza pandemica da Sars-CoV-2, mentre si fa spazio la possibilità delle già annunciate "future pandemie". "Rendiamoci conto di che cosa è veramente successo", dice il dott. Giovanni Frajese in diretta. "Anche perché sennò rischiamo di ricominciare da capo a dodici. La prossima pandemia? Ci hanno già avvisato in tutte le salse che questo accadrà. Mi sembra che a ottobre ci sia questa nuova simulazione per una pandemia da H5N1, da aviaria. Sapendo che hanno fatto l'evento 201 nel 2019 - simulazione del Johns Hopkins Centre for Health Security avvenuta il 18 ottobre 2019 a New York (in collaborazione con la fondazione di Bill Gates), ndr - simulazione che immaginava una futura pandemia da coronavirus, non vorrei che fossero i preparativi per il nuovo round" https://youtu.be/kPwDYP6tNCw?feature=shared

QUESTA MERDA VA ANCORA in TELEVISIONE a RACCONTARE FAVOLE agli ITALIANI che ormai hanno tutti capito, ma LA COSA CHE FA PIÙ INCAZZARE è CHE il PREZZOLATO e VENDUTO FABIO FAZIO CONTINUI AD INVITARLO in STUDIO. Invitiamo BURIONI e FAZIO A LEGGERE QUALCHE COMMENTO dei FIRMATARI ALLA PETIZIONE per mettere in stato di accusa l'ex ministro Speranza e Magrini: https://www.scenario.press/petition

1) 🔴🔴🔴... Sicché, il Presidente della Moldavia, Maia Sandu, europeista e russofoba, è un'ex economista della Banca Mondiale e ha studiato a Harvard. Non lo sapevo, ma non mi sorprende. Sappiate che le classi dirigenti di tanti Paesi in via di sviluppo vengono formate negli 2) USA e poi diventano allievi modello del FMI e dell'UE. Sono la mano armata degli oligarchi occidentali nei paesi confinanti con la Russia. In pratica traditori, più dei nostri politici, degli interessi nazionali. Trascinano i loro paesi verso il disastro come è successo 3) all'Ucraina. Lo sanno ma essendo dei vili traditori andranno avanti nel criminale progetto.

Uno studio ha messo in luce che le trasfusioni da persone inoculate possono essere pericolose. Ecco perché è legalmente possibile dichiarare che, in caso di necessità, si preferisce ricevere aiuto soltanto da chi non si è iniettato il siero anti Covid. https://www.laverita.info/occhio-al-sangue-dei-donatori-vaccinati-2669333164.html