• In Romania ci sono quattro basi NATO e in una delle quali vi si addestrano all' uso degli F16, aerei da combattimento, i piloti ucraini. Nei pressi della città di Costanza, sul Mar Nero, la base quivi presente ospita la 101° divisione aviotrasportata statunitense e propria questa struttura militare ha in corso dalla primavera di quest' anno i lavori di ampliamento che la renderà la maggiore esistente in Europa. Dovrebbe divenire operativa forse già dal 2026.
    Agli inizi del 2022 la Russia chiese alla NATO di ritirare le sue truppe dal territorio bulgaro e.....dalla Romania, richiesta rispedita al mittente, anzi l' allora segretario generale dell' alleanza atlantica, Stoltenberg, chiese altrettanto che fosse la Russia a smobilitare le proprie ff.aa. dal Donbass, dalla Georgia giacché i rispettivi governi non avevano dato l' assenso. [ fonte Osservatorio Balcani e Caucaso transeuropa 31.01.2022 ].
    Il presidente della Romania, Klaus Iohannio, accolse con favore [ anno 2022 ] la disponibilità USA e francese di incrementare le proprie unità militari sotto comando NATO in Romania [ eppure nel lontano 1989 gli USA promisero..a voce e con una semplice stretta di mano...che la NATO non sarebbe avanzata nemmeno di un cm ].
    La NATO in Romania può disporre di 4000 militari appartenenti a diverse nazionalità [ anche militari italiani?!?! ]; in una località distante 180 km da Bucarest è operativo dal 2016 un sistema di difesa aerea che ha destato qualche preoccupazione alla Russia nonostante il comando NATO abbia sempre smentito che possa venire impiegato per azioni offensive [ gli USA storicamente non attaccano mai semmai si difendono, come avvenne coi nativi indiani, coi vietnamiti...].
    In Scandinavia il Pentagono ha in serbo di creare un grande deposito di armi ed equipaggiamento in ragione del fatto che sia la Svezia che la Finlandia sono entrati a fare parte dell' alleanza atlantica.
    Un alto ufficiale dell' esercito USA, Christopher Mohan, intervistato dalla redazione Defense News dichiarava che alla luce del maggior numero di militari NATO il contesto di sicurezza è cambiato ed altrettanto le responsabilità dell' alleanza atlantica. Non solo " Si stanno cercando nuovi territori dove allocare gli ulteriori depositi di Army Prepositioned Stock [ APS ] che al momento [ maggio 2024 ] in Europa si trovano in Germania, Polonia, Belgio, Paesi Bassi e Italia [ da noi con il consenso del Parlamento? ]. Siccome sono entrate a fare parte della NATO la Svezia e la Finlandia gli USA si sono trovati " costretti" ad occuparsi di istituire ulteriori depositi .
    In essi sono custoditi carri armati Abrams, veicoli da combattimento, lanciarazzi, obici, veicoli blindati, elicotteri Apache, sistemi difesa area.....
    Dal primo turno delle consultazioni romene sono emersi quali vincitori sia Calin Georgescu, candidato di una formazione di estrema destra che Elena Lasconi, appartenente all' area di centrodestra che, al contrario del suo avversario, non osteggia né la UE né la NATO ed è favorevole che la Romania continui a sostenere l' Ucraina. Calin Georgescu, ingegnere, professore universitario, di confessione cristiana ortodossa, non ha mai fatto mistero delle proprie posizioni critiche verso le politiche dell' UE e della partecipazione della NATO nel conflitto russo ucraino, che ritiene sia condizionato dal complesso militare industriale statunitense [ ahi! vuoi vedere che queste sue ultime posizioni abbiano irritato chi oggi si rallegra della decisione di annullamento della consultazione elettorale?!? )
    Peraltro, subito dopo lo svolgimento delle consultazioni elettorali la Corte Costituzionale della Romania non ha registrato alcun broglio o interferenze straniere....ma poi ieri la stessa Corte Costituzionale ha decretato l' annullamento delle elezioni...senza peraltro indicare una nuova data e nel contempo si stanno avviando delle perquisizioni in alcune abitazioni...a motivo di sospetti circa interferenze straniere ( russe ) a mezzo del social tik tok [ qui andrebbero aperte, casomai, delle cartelle psichiatriche a coloro che hanno deciso l' annullamento delle consultazioni e disposto le perquisizioni].
    Ovviamente, la NATO e l' UE, la sua vassalla, non possono permettersi di vedersi sfilare un Paese, la Romania, molto utile per fiaccare la forza militare russa.
    In Romania ci sono quattro basi NATO e in una delle quali vi si addestrano all' uso degli F16, aerei da combattimento, i piloti ucraini. Nei pressi della città di Costanza, sul Mar Nero, la base quivi presente ospita la 101° divisione aviotrasportata statunitense e propria questa struttura militare ha in corso dalla primavera di quest' anno i lavori di ampliamento che la renderà la maggiore esistente in Europa. Dovrebbe divenire operativa forse già dal 2026. Agli inizi del 2022 la Russia chiese alla NATO di ritirare le sue truppe dal territorio bulgaro e.....dalla Romania, richiesta rispedita al mittente, anzi l' allora segretario generale dell' alleanza atlantica, Stoltenberg, chiese altrettanto che fosse la Russia a smobilitare le proprie ff.aa. dal Donbass, dalla Georgia giacché i rispettivi governi non avevano dato l' assenso. [ fonte Osservatorio Balcani e Caucaso transeuropa 31.01.2022 ]. Il presidente della Romania, Klaus Iohannio, accolse con favore [ anno 2022 ] la disponibilità USA e francese di incrementare le proprie unità militari sotto comando NATO in Romania [ eppure nel lontano 1989 gli USA promisero..a voce e con una semplice stretta di mano...che la NATO non sarebbe avanzata nemmeno di un cm ]. La NATO in Romania può disporre di 4000 militari appartenenti a diverse nazionalità [ anche militari italiani?!?! ]; in una località distante 180 km da Bucarest è operativo dal 2016 un sistema di difesa aerea che ha destato qualche preoccupazione alla Russia nonostante il comando NATO abbia sempre smentito che possa venire impiegato per azioni offensive [ gli USA storicamente non attaccano mai semmai si difendono, come avvenne coi nativi indiani, coi vietnamiti...]. In Scandinavia il Pentagono ha in serbo di creare un grande deposito di armi ed equipaggiamento in ragione del fatto che sia la Svezia che la Finlandia sono entrati a fare parte dell' alleanza atlantica. Un alto ufficiale dell' esercito USA, Christopher Mohan, intervistato dalla redazione Defense News dichiarava che alla luce del maggior numero di militari NATO il contesto di sicurezza è cambiato ed altrettanto le responsabilità dell' alleanza atlantica. Non solo " Si stanno cercando nuovi territori dove allocare gli ulteriori depositi di Army Prepositioned Stock [ APS ] che al momento [ maggio 2024 ] in Europa si trovano in Germania, Polonia, Belgio, Paesi Bassi e Italia [ da noi con il consenso del Parlamento? ]. Siccome sono entrate a fare parte della NATO la Svezia e la Finlandia gli USA si sono trovati " costretti" ad occuparsi di istituire ulteriori depositi . In essi sono custoditi carri armati Abrams, veicoli da combattimento, lanciarazzi, obici, veicoli blindati, elicotteri Apache, sistemi difesa area..... Dal primo turno delle consultazioni romene sono emersi quali vincitori sia Calin Georgescu, candidato di una formazione di estrema destra che Elena Lasconi, appartenente all' area di centrodestra che, al contrario del suo avversario, non osteggia né la UE né la NATO ed è favorevole che la Romania continui a sostenere l' Ucraina. Calin Georgescu, ingegnere, professore universitario, di confessione cristiana ortodossa, non ha mai fatto mistero delle proprie posizioni critiche verso le politiche dell' UE e della partecipazione della NATO nel conflitto russo ucraino, che ritiene sia condizionato dal complesso militare industriale statunitense [ ahi! vuoi vedere che queste sue ultime posizioni abbiano irritato chi oggi si rallegra della decisione di annullamento della consultazione elettorale?!? ) Peraltro, subito dopo lo svolgimento delle consultazioni elettorali la Corte Costituzionale della Romania non ha registrato alcun broglio o interferenze straniere....ma poi ieri la stessa Corte Costituzionale ha decretato l' annullamento delle elezioni...senza peraltro indicare una nuova data e nel contempo si stanno avviando delle perquisizioni in alcune abitazioni...a motivo di sospetti circa interferenze straniere ( russe ) a mezzo del social tik tok [ qui andrebbero aperte, casomai, delle cartelle psichiatriche a coloro che hanno deciso l' annullamento delle consultazioni e disposto le perquisizioni]. Ovviamente, la NATO e l' UE, la sua vassalla, non possono permettersi di vedersi sfilare un Paese, la Romania, molto utile per fiaccare la forza militare russa.
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  • NON FATELI SONO MOLTO PEGGIO dei PRIMI!
    STUDIO ISS DEMOLISCE I VACCINI MRNA PER PROMUOVERE QUELLI NASALI

    Fanno finta di autoaccusarsi per rifilarci l'ennesima truffa.

    1) IL VACCINO COVID PROVOCA INFIAMMAZIONE, TUMORI E MALATTIE AUTOMMUNI

    La review dell'ISS inizia citando tutti gli studi che hanno dimostrato la permanenza nel tessuto circolatorio e la diffusione sistemica della proteina spike che ho già avuto modo di analizzare (1, 2, 3), sostenendo che ciò è pericoloso perché porterebbe ad un elevato rischio di infiammazione. Riconoscono che i vaccini COVID sono cancerogeni citando studi che mostrano l'effetto bystander della spike: quest'ultima legandosi ai recettori dell'ACE 2 provoca un rilascio di citochine TGF-β che da un lato promuovono la polarizzazione dei macrofagi da M1 a M2, facendo secernere da quest'ultimi citochine antinfiammatorie e immunosoppressive che favoriscono il microambiente tumorale; dall'altro il TGF-β promuove la transizione da tessuto epiteliale a mesenchimale, un processo attraverso il quale le cellule epiteliali diventano a tutti gli effetti cellule mesenchimali e quindi staminali multipotenti, e può essere un fenomeno alla base della crescita tumorale e delle metastasi perché perdendo una delle proprietà fondamentali delle cellule epiteliali, cioè l'essere aderenti le une alle altre, possono essere immesse nella circolazione sanguigna. Per la spike vengono citati due studi (1, 2). Il primo, condotto sul topo, mostra che iniettando delle cellule tumorali del cancro al seno che esprimono la spike aumenta il numero di metastasi polmonari. Il secondo condotto in vitro su cellule endoteliali umane, ha mostrato che la proteina spike promuove il rilascio di TGF-β e la trasformazione delle cellule in cellule mesenchimali.
    Illustrano il fenomeno del mimetismo molecolare, da me già discusso (1, 2), parlando di come la trombopoietina e la tropomiosina alfa 3 abbiano motivi lineari simili alla spike. L'autoimmunità verso queste due proteine può essere collegata alle trombosi e alle miocarditi, infine illustrano che la proteina spike condivide anche 41 pentapeptidi con 27 proteine umane legate all'apparato riproduttivo femminile. L'autoimmunità spiega anche gli effetti avversi neurologici. Citano anche il fenomeno di frameshifting ribosomiale, già discusso sul canale.

    2) LA TRUFFA NELLA TRUFFA

    L'ISS si è appropriata di quelle che nella sua pagina considera ancora fake news (1, 2), per confutare i prodotti a mRNA con lo scopo di promuovere i vaccini nasali che non solo sono sperimentali, ma inutili e pericolosi. Di tutti i vaccini nasali esistenti nessuno è stato approvato in Occidente, nemmeno con l'autorizzazione d'emergenza. Uno è stato approvato per uso emergenziale in Cina, senza rendere disponibili i dati, e un altro approvato in India sulla base di un preprint dove non è stata studiata né la trasmissione, né la protezione dall'infezione. I dati del vaccino indiano sono stati poi pubblicati e manca un gruppo di controllo di non vaccinati per valutare le reazioni avverse. Per quanto riguarda l'inutilità, un trial clinico su ChAdOx1 ha mostrato che la somministrazione nasale non induceva alcuna immunità: la produzione di IgA e IgG era pressoché assente, dopo 2 dosi non raggiungeva nemmeno il livello di anticorpi dei guariti. Ci sono stati 7 casi di infezione riportate nello studio, tutte nel gruppo dei vaccinati.
    Le particelle di vaccino inalato sono concepite per permanere nell'ambiente per mesi e quindi ereditano tutti i problemi degli altri tipi di vaccini. Ci sono studi che mostrano che la sede di somministrazione intranasale provoca tolleranza immunitaria (1, 2, 3, 4).

    CONCLUSIONI

    Questa è una banale tecnica di autoaccusa dove fanno finta di essere antisistema con lo scopo di farci credere che si sono sbagliati in buona fede per riprendere credibilità nei nostri confronti, intento già tradito nella stessa review, del resto finanziata dal ministero della salute, dove spacciano come miracolosi i vaccini nasali nonostante la letteratura già esistente ne mostri i pericoli e i fallimenti.

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    NON FATELI SONO MOLTO PEGGIO dei PRIMI! STUDIO ISS DEMOLISCE I VACCINI MRNA PER PROMUOVERE QUELLI NASALI Fanno finta di autoaccusarsi per rifilarci l'ennesima truffa. 1) IL VACCINO COVID PROVOCA INFIAMMAZIONE, TUMORI E MALATTIE AUTOMMUNI La review dell'ISS inizia citando tutti gli studi che hanno dimostrato la permanenza nel tessuto circolatorio e la diffusione sistemica della proteina spike che ho già avuto modo di analizzare (1, 2, 3), sostenendo che ciò è pericoloso perché porterebbe ad un elevato rischio di infiammazione. Riconoscono che i vaccini COVID sono cancerogeni citando studi che mostrano l'effetto bystander della spike: quest'ultima legandosi ai recettori dell'ACE 2 provoca un rilascio di citochine TGF-β che da un lato promuovono la polarizzazione dei macrofagi da M1 a M2, facendo secernere da quest'ultimi citochine antinfiammatorie e immunosoppressive che favoriscono il microambiente tumorale; dall'altro il TGF-β promuove la transizione da tessuto epiteliale a mesenchimale, un processo attraverso il quale le cellule epiteliali diventano a tutti gli effetti cellule mesenchimali e quindi staminali multipotenti, e può essere un fenomeno alla base della crescita tumorale e delle metastasi perché perdendo una delle proprietà fondamentali delle cellule epiteliali, cioè l'essere aderenti le une alle altre, possono essere immesse nella circolazione sanguigna. Per la spike vengono citati due studi (1, 2). Il primo, condotto sul topo, mostra che iniettando delle cellule tumorali del cancro al seno che esprimono la spike aumenta il numero di metastasi polmonari. Il secondo condotto in vitro su cellule endoteliali umane, ha mostrato che la proteina spike promuove il rilascio di TGF-β e la trasformazione delle cellule in cellule mesenchimali. Illustrano il fenomeno del mimetismo molecolare, da me già discusso (1, 2), parlando di come la trombopoietina e la tropomiosina alfa 3 abbiano motivi lineari simili alla spike. L'autoimmunità verso queste due proteine può essere collegata alle trombosi e alle miocarditi, infine illustrano che la proteina spike condivide anche 41 pentapeptidi con 27 proteine umane legate all'apparato riproduttivo femminile. L'autoimmunità spiega anche gli effetti avversi neurologici. Citano anche il fenomeno di frameshifting ribosomiale, già discusso sul canale. 2) LA TRUFFA NELLA TRUFFA L'ISS si è appropriata di quelle che nella sua pagina considera ancora fake news (1, 2), per confutare i prodotti a mRNA con lo scopo di promuovere i vaccini nasali che non solo sono sperimentali, ma inutili e pericolosi. Di tutti i vaccini nasali esistenti nessuno è stato approvato in Occidente, nemmeno con l'autorizzazione d'emergenza. Uno è stato approvato per uso emergenziale in Cina, senza rendere disponibili i dati, e un altro approvato in India sulla base di un preprint dove non è stata studiata né la trasmissione, né la protezione dall'infezione. I dati del vaccino indiano sono stati poi pubblicati e manca un gruppo di controllo di non vaccinati per valutare le reazioni avverse. Per quanto riguarda l'inutilità, un trial clinico su ChAdOx1 ha mostrato che la somministrazione nasale non induceva alcuna immunità: la produzione di IgA e IgG era pressoché assente, dopo 2 dosi non raggiungeva nemmeno il livello di anticorpi dei guariti. Ci sono stati 7 casi di infezione riportate nello studio, tutte nel gruppo dei vaccinati. Le particelle di vaccino inalato sono concepite per permanere nell'ambiente per mesi e quindi ereditano tutti i problemi degli altri tipi di vaccini. Ci sono studi che mostrano che la sede di somministrazione intranasale provoca tolleranza immunitaria (1, 2, 3, 4). CONCLUSIONI Questa è una banale tecnica di autoaccusa dove fanno finta di essere antisistema con lo scopo di farci credere che si sono sbagliati in buona fede per riprendere credibilità nei nostri confronti, intento già tradito nella stessa review, del resto finanziata dal ministero della salute, dove spacciano come miracolosi i vaccini nasali nonostante la letteratura già esistente ne mostri i pericoli e i fallimenti. Iscriviti a Der Einzige 👉🏻 CLICCA QUI 👈🏻
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  • COLLIRIO CONTAMINATO RITIRATO, MA PER I VACCINI TUTTO TACE

    Un batterio resistente agli antibiotici ha contaminato alcuni lotti di lacrime artificiali e si è diffuso in 16 stati Americani causando fino ad ora 3 morti e lesioni gravi a diverse persone.

    1) LOTTO RITIRATO DAL MERCATO

    La maggior parte degli infetti aveva in comune tra loro l’uso delle lacrime artificiali, impiegate in caso di congiuntivite, secchezza oculare, abrasioni o interventi chirurgici. I lotti di lacrime artificiali contaminati sono stati formulati e confezionati dalla Global Pharma Healthcare, una società indiana produttrice di farmaci generici da banco, importati negli USA da Aru Pharma Inc e infine distribuiti da EzricCare e Delsam Pharma sotto forma di colliri. Quest’ultimi venivano venduti senza prescrizione medica e potevano essere acquistati in tutto il paese presso Walmart, Amazon, Ebay e altri rivenditori. I prodotti sono stati ritirati dal mercato e il CDC ha emanato un avviso a tutti i consumatori di interrompere l’utilizzo e rivolgersi immediatamente al proprio medico in caso di sintomi di infezione oculare. Da una recente ispezione effettuata dalla FDA nello stabilimento della Global Pharma gli ispettori dell’agenzia hanno riportato che l’azienda si affidava a processi di produzione carenti per garantire la sterilità, non disponeva di sistemi adeguati per creare condizioni asettiche ed ha violato le buone pratiche di fabbricazione tra cui la mancanza di test microbici e formulazione del prodotto senza un conservante adeguato

    2) CONTAMINATO PER ERRORE UMANO

    Il responsabile dell’epidemia è un ceppo raro di Pseudomonas Aeruginosa denominato "VIM-GES-CRPA", che prima d’ora non era mai comparso negli stati uniti. Lo Pseudomonas predilige ambienti umidi e si annida particolarmente in strutture sanitarie non adeguatamente pulite. Il microrganismo attacca con facilità pazienti immunocompromessi affetti da fibrosi cistica, con catetere oppure intubati. A seconda della porta d’ingresso il batterio può provocare infezioni cutanee, alle vie urinarie e respiratorie, ulcera corneale e problemi gastrointestinali. In alcuni casi è necessario intervenire con interventi chirurgici per rimuovere necrosi o drenare ascessi.

    3) DECESSI E REAZIONI AVVERSE

    Secondo l'ultimo aggiornamento del CDC il germe ha in totale infettato 68 persone. 3 decessi, 8 hanno perso la vista ed altre 4 hanno subito la rimozione chirurgica dei bulbi oculari. Ad una è stato asportato l'occhio dopo aver usato per mesi il prodotto di EzriCare prescrittogli da un centro medico in Florida per secchezza oculare. L’infezione è stata sviluppata ad agosto 2022, ma inizialmente i medici non l’hanno correlata al prodotto ed hanno tentato di arginare l’infezione somministrandogli antibiotici e con un trapianto di cornea. I danni sono risultati essere irreversibili e ha subito una enucleazione il 1 settembre.
    Numerosi studi legali stanno depositando cause contro EzriCare e le altre società coinvolte nell’incidente. EzriCare ha scaricato tutte le responsabilità sostenendo che il suo unico ruolo era quello di progettare un'etichetta esterna e di commercializzare il prodotto.

    4) QUANDO VUOLE, LA SCIENZAH FUNZIONA

    La scienzah è stata velocissima a correlare le reazioni avverse e i decessi al farmaco contaminato e hanno ritirato il lotto dopo 3 decessi, mentre il veleno Pfizer, nonostante tutti i morti, continua ad essere promosso ancora oggi come la salvezza; e criminali come Brindisi definiscono farsa il documentario dove si parla degli effetti avversi da vaccino.
    Nei documenti segreti AIFA (1, 2, 3, 4, 5) viene mostrato che ha sempre mentito sull'efficacia del vaccino nascondendo i casi di inefficacia vaccinale, ha omesso che il vaccino non è mai stato testato sui fragili che per gli anziani e i guariti la probabilità di morire da vaccino è elevata.

    CONCLUSIONI

    Questo caso è la prova del 9 che le autorità del farmaco hanno volontariamente promosso un prodotto sperimentale killer del quale conoscevano tutto, ma non hanno voluto dire nulla.

    Fonte: Der Einzige Telegram
    COLLIRIO CONTAMINATO RITIRATO, MA PER I VACCINI TUTTO TACE Un batterio resistente agli antibiotici ha contaminato alcuni lotti di lacrime artificiali e si è diffuso in 16 stati Americani causando fino ad ora 3 morti e lesioni gravi a diverse persone. 1) LOTTO RITIRATO DAL MERCATO La maggior parte degli infetti aveva in comune tra loro l’uso delle lacrime artificiali, impiegate in caso di congiuntivite, secchezza oculare, abrasioni o interventi chirurgici. I lotti di lacrime artificiali contaminati sono stati formulati e confezionati dalla Global Pharma Healthcare, una società indiana produttrice di farmaci generici da banco, importati negli USA da Aru Pharma Inc e infine distribuiti da EzricCare e Delsam Pharma sotto forma di colliri. Quest’ultimi venivano venduti senza prescrizione medica e potevano essere acquistati in tutto il paese presso Walmart, Amazon, Ebay e altri rivenditori. I prodotti sono stati ritirati dal mercato e il CDC ha emanato un avviso a tutti i consumatori di interrompere l’utilizzo e rivolgersi immediatamente al proprio medico in caso di sintomi di infezione oculare. Da una recente ispezione effettuata dalla FDA nello stabilimento della Global Pharma gli ispettori dell’agenzia hanno riportato che l’azienda si affidava a processi di produzione carenti per garantire la sterilità, non disponeva di sistemi adeguati per creare condizioni asettiche ed ha violato le buone pratiche di fabbricazione tra cui la mancanza di test microbici e formulazione del prodotto senza un conservante adeguato 2) CONTAMINATO PER ERRORE UMANO Il responsabile dell’epidemia è un ceppo raro di Pseudomonas Aeruginosa denominato "VIM-GES-CRPA", che prima d’ora non era mai comparso negli stati uniti. Lo Pseudomonas predilige ambienti umidi e si annida particolarmente in strutture sanitarie non adeguatamente pulite. Il microrganismo attacca con facilità pazienti immunocompromessi affetti da fibrosi cistica, con catetere oppure intubati. A seconda della porta d’ingresso il batterio può provocare infezioni cutanee, alle vie urinarie e respiratorie, ulcera corneale e problemi gastrointestinali. In alcuni casi è necessario intervenire con interventi chirurgici per rimuovere necrosi o drenare ascessi. 3) DECESSI E REAZIONI AVVERSE Secondo l'ultimo aggiornamento del CDC il germe ha in totale infettato 68 persone. 3 decessi, 8 hanno perso la vista ed altre 4 hanno subito la rimozione chirurgica dei bulbi oculari. Ad una è stato asportato l'occhio dopo aver usato per mesi il prodotto di EzriCare prescrittogli da un centro medico in Florida per secchezza oculare. L’infezione è stata sviluppata ad agosto 2022, ma inizialmente i medici non l’hanno correlata al prodotto ed hanno tentato di arginare l’infezione somministrandogli antibiotici e con un trapianto di cornea. I danni sono risultati essere irreversibili e ha subito una enucleazione il 1 settembre. Numerosi studi legali stanno depositando cause contro EzriCare e le altre società coinvolte nell’incidente. EzriCare ha scaricato tutte le responsabilità sostenendo che il suo unico ruolo era quello di progettare un'etichetta esterna e di commercializzare il prodotto. 4) QUANDO VUOLE, LA SCIENZAH FUNZIONA La scienzah è stata velocissima a correlare le reazioni avverse e i decessi al farmaco contaminato e hanno ritirato il lotto dopo 3 decessi, mentre il veleno Pfizer, nonostante tutti i morti, continua ad essere promosso ancora oggi come la salvezza; e criminali come Brindisi definiscono farsa il documentario dove si parla degli effetti avversi da vaccino. Nei documenti segreti AIFA (1, 2, 3, 4, 5) viene mostrato che ha sempre mentito sull'efficacia del vaccino nascondendo i casi di inefficacia vaccinale, ha omesso che il vaccino non è mai stato testato sui fragili che per gli anziani e i guariti la probabilità di morire da vaccino è elevata. CONCLUSIONI Questo caso è la prova del 9 che le autorità del farmaco hanno volontariamente promosso un prodotto sperimentale killer del quale conoscevano tutto, ma non hanno voluto dire nulla. Fonte: Der Einzige Telegram
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  • Le batterie non creano elettricità, ma immagazzinano elettricità prodotta altrove, specialmente attraverso carbone, uranio, centrali elettriche naturali o generatori a diesel.

    Quindi l'affermazione che un'auto elettrica è un veicolo a zero emissioni non è affatto vera, perché l'elettricità prodotta proviene da centrali elettriche e molte di esse bruciano carbone o gas.

    Quindi oggi il 40%? delle auto elettriche sulla strada sono basate sul carbonio.

    Ma non è tutto.

    Chi è entusiasta delle auto elettriche e di una rivoluzione verde dovrebbe dare un'occhiata più da vicino alle batterie, ma anche alle turbine eoliche e ai pannelli solari.

    Una tipica batteria di auto elettrica pesa 450 kg, grande circa quanto una valigia. Contiene 11 kg di litio, 27 kg di nichel, 20 kg di manganese, 14 kg di cobalto, 90 kg di rame e 180 kg di alluminio, acciaio e plastica. Ci sono più di 6.000 cellule individuali agli ioni di litio all'interno.

    Per fare ogni batteria BEV, dovrai trattare 11.000 kg di sale per litio, 15.000 kg di minerale per cobalto, 2.270 kg di resina per nichel e 11.000 kg di minerale di rame.

    In totale, devi estrarre 225.000 kg di terra per una batteria.

    Il problema più grande con i sistemi solari sono i prodotti chimici usati per convertire il silicato nella ghiaia usata per i pannelli.

    Per produrre abbastanza silicio pulito, deve essere trattato con acido cloridrico, acido solforico, fluoruro, tricloroetano e acetone.

    Inoltre, sono necessari gallio, arseniuro, diselenuro di rame-indiano-galio e tellururo di cadmio, che sono anch'essi altamente tossici.

    La polvere di silicone rappresenta un pericolo per i lavoratori e le piastrelle non possono essere riciclate.

    Le turbine eoliche non sono plus-ultra in termini di costi e distruzione ambientale.

    Ogni mulino a vento pesa 1.688 tonnellate (equivalente al peso di 23 case) e contiene 1300 tonnellate di cemento, 295 tonnellate di acciaio, 48 tonnellate di ferro, 24 tonnellate di fibra di vetro e terre rare difficili da ottenere Neodimio, Praseodimio e Disprosio.

    Ognuna delle tre pale pesa 40.000 kg e ha una vita di vita compresa tra 15 e 20 anni, dopo i quali devono essere sostituite. Non possiamo riciclare pale rotori usate.

    Certamente queste tecnologie possono avere il loro posto, ma bisogna guardare oltre il mito della libertà di emissione. Going Green può sembrare un ideale utopistico, ma se guardi i costi nascosti e incorporati in modo realistico e imparziale, scoprirai che "Going Green" oggi fa più danni all'ambiente terrestre di quanto sembri.

    Non mi oppongo alle miniere, ai veicoli elettrici, all'energia eolica o solare. Ma la realtà non è così idilliaca.

    Fonte: Utopia.
    Le batterie non creano elettricità, ma immagazzinano elettricità prodotta altrove, specialmente attraverso carbone, uranio, centrali elettriche naturali o generatori a diesel. Quindi l'affermazione che un'auto elettrica è un veicolo a zero emissioni non è affatto vera, perché l'elettricità prodotta proviene da centrali elettriche e molte di esse bruciano carbone o gas. Quindi oggi il 40%? delle auto elettriche sulla strada sono basate sul carbonio. Ma non è tutto. Chi è entusiasta delle auto elettriche e di una rivoluzione verde dovrebbe dare un'occhiata più da vicino alle batterie, ma anche alle turbine eoliche e ai pannelli solari. Una tipica batteria di auto elettrica pesa 450 kg, grande circa quanto una valigia. Contiene 11 kg di litio, 27 kg di nichel, 20 kg di manganese, 14 kg di cobalto, 90 kg di rame e 180 kg di alluminio, acciaio e plastica. Ci sono più di 6.000 cellule individuali agli ioni di litio all'interno. Per fare ogni batteria BEV, dovrai trattare 11.000 kg di sale per litio, 15.000 kg di minerale per cobalto, 2.270 kg di resina per nichel e 11.000 kg di minerale di rame. In totale, devi estrarre 225.000 kg di terra per una batteria. Il problema più grande con i sistemi solari sono i prodotti chimici usati per convertire il silicato nella ghiaia usata per i pannelli. Per produrre abbastanza silicio pulito, deve essere trattato con acido cloridrico, acido solforico, fluoruro, tricloroetano e acetone. Inoltre, sono necessari gallio, arseniuro, diselenuro di rame-indiano-galio e tellururo di cadmio, che sono anch'essi altamente tossici. La polvere di silicone rappresenta un pericolo per i lavoratori e le piastrelle non possono essere riciclate. Le turbine eoliche non sono plus-ultra in termini di costi e distruzione ambientale. Ogni mulino a vento pesa 1.688 tonnellate (equivalente al peso di 23 case) e contiene 1300 tonnellate di cemento, 295 tonnellate di acciaio, 48 tonnellate di ferro, 24 tonnellate di fibra di vetro e terre rare difficili da ottenere Neodimio, Praseodimio e Disprosio. Ognuna delle tre pale pesa 40.000 kg e ha una vita di vita compresa tra 15 e 20 anni, dopo i quali devono essere sostituite. Non possiamo riciclare pale rotori usate. Certamente queste tecnologie possono avere il loro posto, ma bisogna guardare oltre il mito della libertà di emissione. Going Green può sembrare un ideale utopistico, ma se guardi i costi nascosti e incorporati in modo realistico e imparziale, scoprirai che "Going Green" oggi fa più danni all'ambiente terrestre di quanto sembri. Non mi oppongo alle miniere, ai veicoli elettrici, all'energia eolica o solare. Ma la realtà non è così idilliaca. Fonte: Utopia.
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  • Fill-finish Pharmaceutical Contract Market Global outlook 2024 to 2031 | Skyquest



    Leading market research firm SkyQuest Technology Group recently released a study titled 'Fill-finish Pharmaceutical Contract Market Global Size, Share, Growth, Industry Trends, Opportunity and Forecast 2024-2031,' This study Fill-finish Pharmaceutical Contract report offers a thorough analysis of the market, as well as competitor and geographical analysis and a focus on the most recent technological developments. The research study on the Fill-finish Pharmaceutical Contract Market extensively demonstrates existing and upcoming opportunities, profitability, revenue growth rates, pricing, and scenarios for recent industry analysis.


    The research analysis on the global Fill-finish Pharmaceutical Contract Market report 2024 offers a close watch on top industry rivals along with briefings on their company profiles, strategical surveys, micro as well as macro industry trends, futuristic scenarios, analysis of pricing structure, and an all-encompassing overview of the Fill-finish Pharmaceutical Contract Market circumstances in the forecast period between 2024 and 2031. The global Fill-finish Pharmaceutical Contract Market is a dynamic and rapidly evolving sector, encompassing the development, production, and distribution. This market is essential for improving global market and driving economic growth through innovation and industry advancements.

    Market Growth

    The Fill-finish Pharmaceutical Contract Market has experienced robust growth over the past decade and is projected to continue expanding. In 2022, the global fill-finish pharmaceutical contract manufacturing market reached a significant value of USD 8.1 billion. Projections indicate that this market is poised for steady growth, with an estimated compound annual growth rate (CAGR) of 6.1% expected from 2024 to 2031. This growth is driven by several factors, including an aging global population, increasing prevalence of advancements in technology, and rising global expenditure.

    Chance to get a free sample @ https://www.skyquestt.com/sample-request/fill-finish-pharmaceutical-contract-manufacturing-market

    Detailed Segmentation and Classification of the report (Market Size and Forecast - 2031, Y-o-Y growth rate, and CAGR):

    The Fill-finish Pharmaceutical Contract Market can be segmented based on several factors, including product type, application, end-user, and distribution channel. Understanding these segments is crucial for companies looking to target specific markets and tailor their offerings to meet consumer needs.

    By Product Type - Prefilled Syringes, Vials, Cartridges, Others
    By Molecule Type - Large Molecules, Small Molecules
    By End-user - Biopharmaceutical Companies, Pharmaceutical Companies
    By Region - North America, Asia Pacific, Latin America, Europe
    Get your customized report @ https://www.skyquestt.com/speak-with-analyst/fill-finish-pharmaceutical-contract-manufacturing-market

    Following are the players analyzed in the report:

    AbbVie Inc.
    Boehringer Ingelheim
    Pfizer
    Catalent Inc
    Recro Pharma, Inc.
    Baxter’s BioPharma Solutions
    Eurofins Scientific
    Symbiosis Pharmaceutical Service
    MabPlex International Co. Ltd.
    Recipharm AB
    Fresenius Kabi Contract Manufacturing
    Novartis
    Regional Analysis

    1. North America:
    - The United States and Canada dominate the North American Fill-finish Pharmaceutical Contract Market. The U.S. is the largest market globally, driven by advanced global infrastructure, high R&D investments, and significant Fill-finish Pharmaceutical Contract consumption.

    2. Europe:
    - Europe is a significant player, with major Fill-finish Pharmaceutical Contract Markets in Germany, France, and the United Kingdom. The region benefits from strong regulatory frameworks, high industry standards, and a robust R&D sector.

    3. Asia-Pacific:
    - This region is experiencing rapid growth, with countries like China and India leading the charge. Factors such as increasing industry access, growing middle-class populations, and expanding Fill-finish Pharmaceutical Contract manufacturing capabilities contribute to this growth.

    4. Latin America:
    - Brazil and Mexico are key markets in Latin America. Growth in this region is driven by rising industry needs, increasing investments in industry infrastructure, and a growing demand for affordable medications.

    5. Middle East and Africa:
    - The Fill-finish Pharmaceutical Contract Market in this region is expanding due to rising market spending, increased prevalence of diseases, and improvements in Market infrastructure, although the market is relatively smaller compared to other regions.

    Future Outlook

    The Fill-finish Pharmaceutical Contract Market is poised for continued growth driven by technological advancements, expanding global market access, and increasing global industry needs. As the industry adapts to evolving challenges and seizes emerging opportunities, it is likely to see ongoing innovation and expansion, contributing significantly to global health and economic development.

    Buy your full report: https://www.skyquestt.com/buy-now/fill-finish-pharmaceutical-contract-manufacturing-market
    Fill-finish Pharmaceutical Contract Market Global outlook 2024 to 2031 | Skyquest Leading market research firm SkyQuest Technology Group recently released a study titled 'Fill-finish Pharmaceutical Contract Market Global Size, Share, Growth, Industry Trends, Opportunity and Forecast 2024-2031,' This study Fill-finish Pharmaceutical Contract report offers a thorough analysis of the market, as well as competitor and geographical analysis and a focus on the most recent technological developments. The research study on the Fill-finish Pharmaceutical Contract Market extensively demonstrates existing and upcoming opportunities, profitability, revenue growth rates, pricing, and scenarios for recent industry analysis. The research analysis on the global Fill-finish Pharmaceutical Contract Market report 2024 offers a close watch on top industry rivals along with briefings on their company profiles, strategical surveys, micro as well as macro industry trends, futuristic scenarios, analysis of pricing structure, and an all-encompassing overview of the Fill-finish Pharmaceutical Contract Market circumstances in the forecast period between 2024 and 2031. The global Fill-finish Pharmaceutical Contract Market is a dynamic and rapidly evolving sector, encompassing the development, production, and distribution. This market is essential for improving global market and driving economic growth through innovation and industry advancements. Market Growth The Fill-finish Pharmaceutical Contract Market has experienced robust growth over the past decade and is projected to continue expanding. In 2022, the global fill-finish pharmaceutical contract manufacturing market reached a significant value of USD 8.1 billion. Projections indicate that this market is poised for steady growth, with an estimated compound annual growth rate (CAGR) of 6.1% expected from 2024 to 2031. This growth is driven by several factors, including an aging global population, increasing prevalence of advancements in technology, and rising global expenditure. Chance to get a free sample @ https://www.skyquestt.com/sample-request/fill-finish-pharmaceutical-contract-manufacturing-market Detailed Segmentation and Classification of the report (Market Size and Forecast - 2031, Y-o-Y growth rate, and CAGR): The Fill-finish Pharmaceutical Contract Market can be segmented based on several factors, including product type, application, end-user, and distribution channel. Understanding these segments is crucial for companies looking to target specific markets and tailor their offerings to meet consumer needs. By Product Type - Prefilled Syringes, Vials, Cartridges, Others By Molecule Type - Large Molecules, Small Molecules By End-user - Biopharmaceutical Companies, Pharmaceutical Companies By Region - North America, Asia Pacific, Latin America, Europe Get your customized report @ https://www.skyquestt.com/speak-with-analyst/fill-finish-pharmaceutical-contract-manufacturing-market Following are the players analyzed in the report: AbbVie Inc. Boehringer Ingelheim Pfizer Catalent Inc Recro Pharma, Inc. Baxter’s BioPharma Solutions Eurofins Scientific Symbiosis Pharmaceutical Service MabPlex International Co. Ltd. Recipharm AB Fresenius Kabi Contract Manufacturing Novartis Regional Analysis 1. North America: - The United States and Canada dominate the North American Fill-finish Pharmaceutical Contract Market. The U.S. is the largest market globally, driven by advanced global infrastructure, high R&D investments, and significant Fill-finish Pharmaceutical Contract consumption. 2. Europe: - Europe is a significant player, with major Fill-finish Pharmaceutical Contract Markets in Germany, France, and the United Kingdom. The region benefits from strong regulatory frameworks, high industry standards, and a robust R&D sector. 3. Asia-Pacific: - This region is experiencing rapid growth, with countries like China and India leading the charge. Factors such as increasing industry access, growing middle-class populations, and expanding Fill-finish Pharmaceutical Contract manufacturing capabilities contribute to this growth. 4. Latin America: - Brazil and Mexico are key markets in Latin America. Growth in this region is driven by rising industry needs, increasing investments in industry infrastructure, and a growing demand for affordable medications. 5. Middle East and Africa: - The Fill-finish Pharmaceutical Contract Market in this region is expanding due to rising market spending, increased prevalence of diseases, and improvements in Market infrastructure, although the market is relatively smaller compared to other regions. Future Outlook The Fill-finish Pharmaceutical Contract Market is poised for continued growth driven by technological advancements, expanding global market access, and increasing global industry needs. As the industry adapts to evolving challenges and seizes emerging opportunities, it is likely to see ongoing innovation and expansion, contributing significantly to global health and economic development. Buy your full report: https://www.skyquestt.com/buy-now/fill-finish-pharmaceutical-contract-manufacturing-market
    WWW.SKYQUESTT.COM
    Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market Size, Share, Growth Analysis - Industry Forecast 2023-2030
    Fill-finish Pharmaceutical Contract Manufacturing Market report covers growth of the adjacent market, revenue growth of the key market vendors, scenario-based analysis, and market segment growth.
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  • Cartilage Repair Market Global Latest Trends and Insights 2024 to 2031



    Leading market research firm SkyQuest Technology Group recently released a study titled ‘Cartilage Repair Market Global Size, Share, Growth, Industry Trends, Opportunity and Forecast 2024–2031,’ This study Cartilage Repair report offers a thorough analysis of the market, as well as competitor and geographical analysis and a focus on the most recent technological developments. The research study on the Cartilage Repair Market extensively demonstrates existing and upcoming opportunities, profitability, revenue growth rates, pricing, and scenarios for recent industry analysis.

    The research analysis on the global Cartilage Repair Market report 2024 offers a close watch on top industry rivals along with briefings on their company profiles, strategical surveys, micro as well as macro industry trends, futuristic scenarios, analysis of pricing structure, and an all-encompassing overview of the Cartilage Repair Market circumstances in the forecast period between 2024 and 2031. The global Cartilage Repair Market is a dynamic and rapidly evolving sector, encompassing the development, production, and distribution. This market is essential for improving global market and driving economic growth through innovation and industry advancements.

    Market Growth

    The Cartilage Repair Market has experienced robust growth over the past decade and is projected to continue expanding. Cartilage Repair Market size was valued at USD 927.63 million in 2022 and is poised to grow from USD 1040.29 million in 2023 to USD 1570.16 million by 2031, growing at a CAGR of 12.13% in the forecast period (2024–2031). This growth is driven by several factors, including an aging global population, increasing prevalence of advancements in technology, and rising global expenditure.

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    Detailed Segmentation and Classification of the report (Market Size and Forecast — 2031, Y-o-Y growth rate, and CAGR):

    The Cartilage Repair Market can be segmented based on several factors, including product type, application, end-user, and distribution channel. Understanding these segments is crucial for companies looking to target specific markets and tailor their offerings to meet consumer needs.

    Treatment modality type
    Cell-Based (Chondrocyte Transplantation, Growth Factor Technology), Non-Cell-Based (Tissue Scaffolds, Cell-Free Composites)
    Application
    Hyaline, Fibrocartilage
    Treatment type
    Palliative (Viscosupplementation, Debridement & Lavage), Intrinsic Repair Stimulus
    Site
    Knee Cartilage Repair (Arthroscopic Chondroplasty, Autologous Chondrocyte, Osteochondral Grafts Transplantation, Cell-based Cartilage Resurfacing, Microfracture, Other), Other
    Regional Analysis:

    On the basis of region, the market is studied across North America, Europe, Asia Pacific, Latin America, and the Middle East & Africa. The report offers detailed insight into new product launches, new technology evolutions, innovative services, and ongoing R&D. The Cartilage Repair Market report also provides fundamental details such as raw material sources, distribution networks, methodologies, production capacities, industry supply chain, and product specifications.

    Get your customized report @ https://www.skyquestt.com/speak-with-analyst/cartilage-repair-market

    Following are the players analyzed in the report:

    DePuy Synthes (a subsidiary of Johnson & Johnson)
    Zimmer Biomet Holdings Inc.
    Smith & Nephew plc
    Vericel Corporation
    Osiris Therapeutics Inc. (acquired by Smith & Nephew in 2019)
    Histogenics Corporation
    Anika Therapeutics Inc.
    Arthrex Inc.
    B. Braun Melsungen AG
    Stryker Corporation
    CONMED Corporation
    Orthocell Limited
    RTI Surgical Holdings Inc.
    MEDIPOST Co. Ltd.
    CellGenix GmbH
    Tissue Regenix Group plc
    CollPlant Biotechnologies Ltd.
    ISTO Technologies Inc.
    MTF Biologics
    CartiHeal Ltd
    Regional Analysis

    1. North America:
    - The United States and Canada dominate the North American Cartilage Repair Market. The U.S. is the largest market globally, driven by advanced global infrastructure, high R&D investments, and significant Cartilage Repair consumption.

    2. Europe:
    - Europe is a significant player, with major Cartilage Repair Markets in Germany, France, and the United Kingdom. The region benefits from strong regulatory frameworks, high industry standards, and a robust R&D sector.

    3. Asia-Pacific:
    - This region is experiencing rapid growth, with countries like China and India leading the charge. Factors such as increasing industry access, growing middle-class populations, and expanding Cartilage Repair manufacturing capabilities contribute to this growth.

    4. Latin America:
    - Brazil and Mexico are key markets in Latin America. Growth in this region is driven by rising industry needs, increasing investments in industry infrastructure, and a growing demand for affordable medications.

    5. Middle East and Africa:
    - The Cartilage Repair Market in this region is expanding due to rising market spending, increased prevalence of diseases, and improvements in Market infrastructure, although the market is relatively smaller compared to other regions.

    Future Outlook

    The Cartilage Repair Market is poised for continued growth driven by technological advancements, expanding global market access, and increasing global industry needs. As the industry adapts to evolving challenges and seizes emerging opportunities, it is likely to see ongoing innovation and expansion, contributing significantly to global health and economic development.

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    Cartilage Repair Market Global Latest Trends and Insights 2024 to 2031 Leading market research firm SkyQuest Technology Group recently released a study titled ‘Cartilage Repair Market Global Size, Share, Growth, Industry Trends, Opportunity and Forecast 2024–2031,’ This study Cartilage Repair report offers a thorough analysis of the market, as well as competitor and geographical analysis and a focus on the most recent technological developments. The research study on the Cartilage Repair Market extensively demonstrates existing and upcoming opportunities, profitability, revenue growth rates, pricing, and scenarios for recent industry analysis. The research analysis on the global Cartilage Repair Market report 2024 offers a close watch on top industry rivals along with briefings on their company profiles, strategical surveys, micro as well as macro industry trends, futuristic scenarios, analysis of pricing structure, and an all-encompassing overview of the Cartilage Repair Market circumstances in the forecast period between 2024 and 2031. The global Cartilage Repair Market is a dynamic and rapidly evolving sector, encompassing the development, production, and distribution. This market is essential for improving global market and driving economic growth through innovation and industry advancements. Market Growth The Cartilage Repair Market has experienced robust growth over the past decade and is projected to continue expanding. Cartilage Repair Market size was valued at USD 927.63 million in 2022 and is poised to grow from USD 1040.29 million in 2023 to USD 1570.16 million by 2031, growing at a CAGR of 12.13% in the forecast period (2024–2031). This growth is driven by several factors, including an aging global population, increasing prevalence of advancements in technology, and rising global expenditure. Chance to get a free sample @ https://www.skyquestt.com/sample-request/cartilage-repair-market Detailed Segmentation and Classification of the report (Market Size and Forecast — 2031, Y-o-Y growth rate, and CAGR): The Cartilage Repair Market can be segmented based on several factors, including product type, application, end-user, and distribution channel. Understanding these segments is crucial for companies looking to target specific markets and tailor their offerings to meet consumer needs. Treatment modality type Cell-Based (Chondrocyte Transplantation, Growth Factor Technology), Non-Cell-Based (Tissue Scaffolds, Cell-Free Composites) Application Hyaline, Fibrocartilage Treatment type Palliative (Viscosupplementation, Debridement & Lavage), Intrinsic Repair Stimulus Site Knee Cartilage Repair (Arthroscopic Chondroplasty, Autologous Chondrocyte, Osteochondral Grafts Transplantation, Cell-based Cartilage Resurfacing, Microfracture, Other), Other Regional Analysis: On the basis of region, the market is studied across North America, Europe, Asia Pacific, Latin America, and the Middle East & Africa. The report offers detailed insight into new product launches, new technology evolutions, innovative services, and ongoing R&D. The Cartilage Repair Market report also provides fundamental details such as raw material sources, distribution networks, methodologies, production capacities, industry supply chain, and product specifications. 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Europe: - Europe is a significant player, with major Cartilage Repair Markets in Germany, France, and the United Kingdom. The region benefits from strong regulatory frameworks, high industry standards, and a robust R&D sector. 3. Asia-Pacific: - This region is experiencing rapid growth, with countries like China and India leading the charge. Factors such as increasing industry access, growing middle-class populations, and expanding Cartilage Repair manufacturing capabilities contribute to this growth. 4. Latin America: - Brazil and Mexico are key markets in Latin America. Growth in this region is driven by rising industry needs, increasing investments in industry infrastructure, and a growing demand for affordable medications. 5. Middle East and Africa: - The Cartilage Repair Market in this region is expanding due to rising market spending, increased prevalence of diseases, and improvements in Market infrastructure, although the market is relatively smaller compared to other regions. Future Outlook The Cartilage Repair Market is poised for continued growth driven by technological advancements, expanding global market access, and increasing global industry needs. As the industry adapts to evolving challenges and seizes emerging opportunities, it is likely to see ongoing innovation and expansion, contributing significantly to global health and economic development. Buy your full report: https://www.skyquestt.com/buy-now/cartilage-repair-market
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    Cartilage Repair Market Growth, Size & Share Analysis | 2031
    Cartilage Repair Market By Treatment modality type(Cell-Based (Chondrocyte Transplantation, Growth Factor Technology)), By Application(Hyaline, Fibrocartilage), By Treatment type(Palliative (Viscosupplementation, Debridement & Lavage)), By Site(Knee Cartilage Repair (Arthroscopic Chondroplasty, Autologous Chondrocyte) and By Region.
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